2024-10-08 19:19来源:本站编辑
7月5日,一岁的肯尼亚婴儿阿里安娜(Arianna)成功进行了高风险的干细胞移植手术,她在另一种非常罕见且致命的疾病中被检测出阳性。
女婴一直在印度富通纪念研究所接受治疗,据该研究所的医生说,女婴被诊断出患有皮尔逊综合症(PS),这是由DNA问题引起的。医务人员说,PS是一种极其罕见的疾病,全球已知病例不到10例。
“这是我们遇到的第一个病例,在印度没有皮尔逊综合征患者进行骨髓移植的历史。处理该病例的首席医生Vikas Dua博士在接受《国家》采访时表示:“这可能是在该国处理的第一例病例,因为其他少数病例可能已经在其他地方接受了治疗。”
杜瓦博士进一步透露,他们已经通知了有关当局,并正在组织一次重大的新闻发布会,向世界展示印度首例成功的PS移植病例。
然而,小阿里安娜已经花光了肯尼亚人捐给她的600万先令的医疗费。
肯尼亚向新医疗保健系统的过渡也影响了婴儿的治疗。这是因为该医院对向社会卫生管理局和社会健康保险基金过渡感到担忧,因此拒绝接受国家医院保险基金卡。
两个月前,富通的医生告诉《国家》杂志,如果没有适当的随访,阿里安娜很有可能感染,或者她的身体会排斥新的干细胞。周日,医院解释说,虽然大多数DNA都包含在人体细胞的中心,但有一小部分DNA包含在细胞的另一部分,称为线粒体。这部分DNA通过将氧气与食物中的糖和脂肪结合来产生能量。PS通常是由线粒体DNA的一部分缺失引起的,称为缺失。线粒体DNA的变化使细胞难以产生能量。
在过去的几个月里,医生和他的团队一直在对婴儿进行DNA测试,以检查供体细胞在患者体内的工作情况。
阿里安娜现在正在与一种罕见的疾病作斗争,这种疾病会影响身体的各个部位,尤其是骨髓和胰腺。PS还会影响骨髓中产生白细胞、红细胞、血小板和造血干细胞的细胞。
恩东乌女士感谢国家媒体集团(NMG)对婴儿阿里安娜的医疗状况的报道,以及大量肯尼亚人的慷慨解囊,她说,肯尼亚人一直在帮助他们。
“亲爱的肯尼亚人,我被告知,在接下来的一个月里,我们需要每周支付10万先令,而我没有。你的支持会对阿里安娜的康复之旅产生重大影响,”她说。
你可以通过以下方式表达你的支持:
—工资单:522533
-账户:7834867(阿里安娜医疗基金)
- Mpesa号码:254720677064 (Teresa Ndung'u -母亲)